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岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究
李兆杰
薛长湖 林
洪 王静凤
蔡跃飘 辛 梅
(青岛海洋大学食品工程系,青岛266003)
提
要 目的:
观察低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low
molecular sulfated fucan,lMSF)对实验性高脂血症大鼠的血脂水平及血清和组织中脂质过氧化物(LPO)含量和SOD活力的影响,探讨其降血脂、抗氧化作用与抗动脉粥样硬化(AS)的关系。
方法:利用实验性高脂血症大鼠模型观察LMSF的降脂作用及对血清和组织中LPO和SOD的影响。
结果:
30天实验结束后,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清和组织中LPO含量上升,SOD活力下降。LMSF能显著降低高脂血症大鼠血清中TG(P
<0.05)和TC(P<0.01)含量,提高HDL-C含量(P<0.05);LMSF对高脂血症大鼠具有较强的抗氧化作用,能显著降低血清和组织中LPO含量(P<0.01),同时升高SOD活力(P<0.01)。
结论:LMSF显著的降血脂及抗氧化作用使其在抗动脉粥样硬化(AS)方面有较大的应用价值。
关键词:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF)
高脂血症大鼠
脂质过氧化物(LPO
) 过氧化物岐化酶(SOD)
动脉粥样硬化(AS)是许多心脑血管疾病的主要病理基础,而高血脂和高脂质过氧化物(LPO)含量是导致AS发生的重要因素[1]。因此降低血脂和LPO含量是防止AS发生的重要措施。岩藻聚糖硫酸酯是褐藻中固有的细胞间水溶性多糖,组成以L-岩藻糖和有机硫酸酯为主,还含有半乳糖、木糖及少量的糖醛酸,具有免疫调节、抗肿瘤、抗凝血及抗艾滋病病毒(HIV)等多种药理作用[2]。本研究利用实验性高脂血症大鼠模型研究了从海带科植物海带(Laminaria
japonica)中提取的低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low
molecular sulfated fucan,LMSF)的降血脂作用以及对大鼠血清和组织中超氧化物岐化酶(SOD)活力和脂质过氧化物(LPO)含量的影响,旨在探讨LMSF在抗AS中可能的作用机理和应用价值.
1
材料与方法
1.1
材料
1.1.1
实验动物:Wistar大鼠,180~220g,山东省海洋药物研究所实验动物中心提供.
1.1.2 实验药品:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF):平均分子量(MW)8000,总糖含量65.20%,岩藻糖含量34.64%,有机SO42-含量26.54%,由作者从海带中经热水抽提、分子量降解、超滤分级、乙醇沉淀等步骤制得。
阳性对照药:吉非罗齐(诺衡)胶囊(Gemfibrozil),血脂调节药,山东省药物研究所制药厂出品.
1.1.3
饲料及配方:
基础饲料(山东省海洋药物研究所实验动物中心配制)
配方(%)为:面粉25,麦片25,玉米面25,豆面10,鱼粉8,骨粉4,酵母粉2,精盐1。高脂饲料配方(%)为:基础饲料90,胆固醇1.5,猪油8.2,猪胆盐0.3。
1.2
方法
1.2.1
动物分组:Wistar大鼠30只,雌雄各半,实验前喂基础饲料10天后,空腹称重,眼球后取血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。根据体重、性别和血脂水平随机分为5组:正常对照组(NC)、高脂对照组(HFC)、阳性对照组(PC),低剂量组(LD)和高剂量组(HD),每组6只.
1.2.2
饲养及指标测定:
正常对照组(NC)喂基础饲料,其余四组均喂高脂饲料,其中PC组按666mg/(kg·d)吉非罗齐灌胃,LD组按150mg/(kg·d)LMSF灌胃,HD组按300rug/(kg·d)LMSF灌胃。实验大鼠自由进食及饮水,每天记进食量,每周称重,实验周期30d。15d时测定空腹TG、TC和HDL-C含量,实验结束后取血和心、脑、肝组织测TG、FC、HDL-C(酶法,试剂盒购自北京化工厂),LPO含量(Riely法[3])和SOD活力(放免法,试剂盒购自北京北方药物技术研究所).
1.2.3
统计学处理:
所有数据均以均数±标准误(x±S)表示,两组之间比较用t检验,P<0.05,统计学有显著意义,
P<0.01统计学有非常显著意义。
2
结
果
2.1
LMSF对高脂血症大鼠血脂水平的影响
从表1可以看出LMSF能显著降低高脂血症大鼠的TG和TC含量(P<0.05,P<0.01)。高剂量LMSF能显著提高HDL-C含量(P
<0.05),而低剂量LMSF对HDL-C含量影响不大(P
>0.05).LMSF能非常显著地提高高脂血症大鼠血清中HDL-C/TC的比值(P
<0.01)。LD和HD大鼠血清中TC、TG和HDL-C的含量差异则不显著(P>0.05)。
Table
1 Effect
of LMSF on serum TC TG
HDL-C and HDL-C/ TC in rats
(x±S
x+n =6)
|
Group
|
Dose×d
mg/(kg d)
|
TG
(mmol/L)
|
TC
(mmol/L)
|
HDL-C
(mmol/L)
|
HDL-C/TC
|
|
NC
|
|
0.86±0.22
|
2.29±0.17
|
1.60±0.29
|
0.70±0.10
|
|
HFC
|
|
1.87±0.6a
|
5.1±1.32 a
|
1.42±0.25
|
0.30±0.10a
|
|
PC
|
666×30
|
1.17±0.17
|
3.46±0.68
|
2.21±0.60
|
0.63±0.06
|
|
LD
|
150×30
|
0.99±0.09 b
|
2.72±0.60c
|
1.59±0.20
|
0.64±0.11 c
|
|
HD
|
300×30
|
0.98±0.10 b
|
2.54±0.50 c
|
1.79±0.21b
|
0.67±0.15 c
|
a:
P<0.01 compared with NC group,
b: P<0.05
compared with HFC group, c:
P<0.01 compared with HFC group.
2.2
LMSF对大鼠血清和组织中LPO含量的影响
从表2中可以看出,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清中LPO的含量也显著升高(P<0.01),LMSF能显著降低实验性高脂大鼠血清和组织中LPO含量(P<0.01),且肝、脑组织中LPO含量在LD和HD组间有显著差异(P<0.05)。
Table
2 Effect
of LMSF on LPO content in serum
and tissues of rats (x±Sx+n =6)
|
Group
|
Serum
(mmol/L)
|
Liver (nmol/g)
|
Brain (nmol/g)
|
Heart
(nmol/g)
|
|
NC
|
3.58±0.32
|
31.1±13.4
|
71.2±16.1
|
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