欢迎访问!www.jiejing-bio.com

  中文版

English

日本

公司简介 || 新闻中心 || 产品世界 || 联系我们 || 网上留言
   产品列表---
    岩藻聚糖硫酸酯
    壳寡糖
   相关知识---
      详说岩藻聚糖硫酸酯
     相关研究文献资料

1、岩藻聚糖和岩藻多糖的结构与功能的研究

2、岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究

3褐藻糖胶的免疫调节作用
4褐藻糖胶治疗动脉粥样硬化临床观察
   药效急性毒性实验报告
1褐藻多糖硫酸酯与功能主治有关的主要药效学试验资料
2褐藻多糖硫酸酯药效实验结果

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

        
            岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究

    李兆杰   薛长湖        王静凤   蔡跃飘    
                   (青岛海洋大学食品工程系,青岛266003)

    提 要   目的: 观察低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low molecular sulfated fucanlMSF)对实验性高脂血症大鼠的血脂水平及血清和组织中脂质过氧化物(LPO)含量和SOD活力的影响,探讨其降血脂、抗氧化作用与抗动脉粥样硬化(AS)的关系。 方法:利用实验性高脂血症大鼠模型观察LMSF的降脂作用及对血清和组织中LPOSOD的影响。   结果: 30天实验结束后,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清和组织中LPO含量上升,SOD活力下降。LMSF能显著降低高脂血症大鼠血清中TG(P <0.05)TC(P<0.01)含量,提高HDL-C含量(P<0.05)LMSF对高脂血症大鼠具有较强的抗氧化作用,能显著降低血清和组织中LPO含量(P<0.01),同时升高SOD活力(P<0.01)。 结论:LMSF显著的降血脂及抗氧化作用使其在抗动脉粥样硬化(AS)方面有较大的应用价值
   关键词:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF 高脂血症大鼠
            脂质过氧化物(LPO )  过氧化物岐化酶(SOD)

动脉粥样硬化(AS)是许多心脑血管疾病的主要病理基础,而高血脂和高脂质过氧化物(LPO)含量是导致AS发生的重要因素[1]。因此降低血脂和LPO含量是防止AS发生的重要措施。岩藻聚糖硫酸酯是褐藻中固有的细胞间水溶性多糖,组成以L-岩藻糖和有机硫酸酯为主,还含有半乳糖、木糖及少量的糖醛酸,具有免疫调节、抗肿瘤、抗凝血及抗艾滋病病毒(HIV)等多种药理作用[2]。本研究利用实验性高脂血症大鼠模型研究了从海带科植物海带(Laminaria japonica)中提取的低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low molecular sulfated fucanLMSF)的降血脂作用以及对大鼠血清和组织中超氧化物岐化酶(SOD)活力和脂质过氧化物(LPO)含量的影响,旨在探讨LMSF在抗AS中可能的作用机理和应用价值.
   1  材料与方法
   1.1 材料
   1.1.1 实验动物:Wistar大鼠,180220g,山东省海洋药物研究所实验动物中心提供.
   1.1.2 实验药品:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF):平均分子量(MW)8000,总糖含量65.20%,岩藻糖含量34.64%,有机SO42-含量26.54%,由作者从海带中经热水抽提、分子量降解、超滤分级、乙醇沉淀等步骤制得。
   阳性对照药:吉非罗齐(诺衡)胶囊(Gemfibrozil),血脂调节药,山东省药物研究所制药厂出品.
   1.1.3  饲料及配方: 基础饲料(山东省海洋药物研究所实验动物中心配制) 配方()为:面粉25,麦片25,玉米面25,豆面10,鱼粉8,骨粉4,酵母粉2,精盐1。高脂饲料配方()为:基础饲料90,胆固醇1.5,猪油8.2,猪胆盐0.3
   1.2 方法
   1.2.1  动物分组:Wistar大鼠30只,雌雄各半,实验前喂基础饲料10天后,空腹称重,眼球后取血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。根据体重、性别和血脂水平随机分为5组:正常对照组(NC)、高脂对照组(HFC)、阳性对照组(PC),低剂量组(LD)和高剂量组(HD),每组6只.
   1.2.2  饲养及指标测定: 正常对照组(NC)喂基础饲料,其余四组均喂高脂饲料,其中PC组按666mg/(kg·d)吉非罗齐灌胃,LD组按150mg/(kg·d)LMSF灌胃,HD组按300rug/(kg·d)LMSF灌胃。实验大鼠自由进食及饮水,每天记进食量,每周称重,实验周期30d15d时测定空腹TGTCHDL-C含量,实验结束后取血和心、脑、肝组织测TGFCHDL-C(酶法,试剂盒购自北京化工厂)LPO含量(Riely[3])SOD活力(放免法,试剂盒购自北京北方药物技术研究所)
   1.2.3  统计学处理: 所有数据均以均数±标准误(x±S)表示,两组之间比较用t检验,P<0.05,统计学有显著意义, P<0.01统计学有非常显著意义。
   2 
   2.1  LMSF对高脂血症大鼠血脂水平的影响
   从表1可以看出LMSF能显著降低高脂血症大鼠的TGTC含量(P<0.05P<0.01)。高剂量LMSF能显著提高HDL-C含量(P <0.05),而低剂量LMSFHDL-C含量影响不大(P >0.05)LMSF能非常显著地提高高脂血症大鼠血清中HDL-C/TC的比值(P <0.01)LDHD大鼠血清中TCTGHDL-C的含量差异则不显著(P>0.05)

Table 1      Effect of LMSF on serum TC  TG  HDL-C and HDL-C/ TC in rats   (x±S x+n =6)

Group

Dose×d
mg/(kg d)

TG
(mmol/L)

TC
(mmol/L)

HDL-C (mmol/L)

HDL-C/TC

NC

 

0.86±0.22

2.29±0.17

1.60±0.29

0.70±0.10

HFC

 

1.87±0.6a

5.1±1.32 a

1.42±0.25

0.30±0.10a

PC

666×30

1.17±0.17

3.46±0.68

2.21±0.60

0.63±0.06

LD

150×30

0.99±0.09 b

2.72±0.60c

1.59±0.20

0.64±0.11 c

HD

300×30

0.98±0.10 b

2.54±0.50 c

1.79±0.21b

0.67±0.15 c

a:  P<0.01 compared with NC group,  b:  P<0.05 compared with HFC group,  c:  P<0.01 compared with HFC group.

2.2  LMSF对大鼠血清和组织中LPO含量的影响
    从表2中可以看出,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清中LPO的含量也显著升高(P<0.01)LMSF能显著降低实验性高脂大鼠血清和组织中LPO含量(P<0.01),且肝、脑组织中LPO含量在LDHD组间有显著差异(P<0.05)
   Table 2    Effect of LMSF on LPO content in serum and tissues of rats   (x±Sx+n =6)

Group

Serum (mmol/L)

Liver (nmol/g)

Brain (nmol/g)

Heart
(nmol/g)

NC

3.58±0.32

31.1±13.4

71.2±16.1